Con el impulso y respaldo de las Comisiones permanentes de Derechos Humanos y Atención a Grupos Vulnerables y de Derechos de la Niñez y la Familia
CONVOCAMOS A DOCENTES, DOCENTES Y ESTUDIANTES DE EDUCACIÓN ESPECIAL, NORMALISTAS, PROFESIONALES DE LA SALUD Y EDUCACIÓN, A FUNCIONARIADO, A TERAPEUTAS Y PSICÓLOGAS /OS, A PERSONAS ESPECIALISTAS PSICO-PEDAGÓGICAS, FAMILIARES, PERSONAS CON TEA, EXPERTAS Y EXPERTOS, A ASOCIACIONES CIVILES Y A COLECTIVOS DEFENSORES DE LOS DERECHOS HUMANOS, AL PÚBLICO EN GENERAL AL “FORO DE ANÁLISIS Y CONSULTA CIUDADANA A UN AÑO DE LA LEY TEA, AVANCEMOS HACIA EL REGLAMENTO”.
Las madres, docentes y especialistas que integramos VIAUTISMO INCLUYENTE A.C., estamos muy reconocidas con la Diputada Cristina Alarcón Gutiérrez, Presidenta de la Comisión permanente de Derechos de la Niñez y la Familia y de la Diputada Brianda Kristel Hernández Topete, Presidenta de la Comisión permanente de Derechos Humanos y atención a Grupos Vulnerables de esta Sexagésima Quinta Legislatura, con sus asesores y asesoras legislativos por acompañar, impulsar y sumarse con toda disposición, convicción y entusiasmo, a las diversas acciones y actividades que la Organización Mexicana VIAUTISMO INCLUYENTE A.C., viene desarrollando desde su creación, precisamente el 14 de julio de 2017.
Resaltamos el apoyo e impulso de las Diputadas integrantes de las Comisiones legislativas impulsoras, en especial agradecemos mucho a la Diputada Montserrat Ortega Ruiz, quien al inicio, articuló consensos en las Comisiones a las que pertenece y a la Diputada Érika Ayala Ríos, Coordinadora del Grupo Mixto PRI-PVEM, quien el 4 de abril expresó desde tribuna, un exhorto al gobierno estatal, para acelerar labores para lograr el Reglamento de la Ley TEA aún pendiente.
Está demostrado que, desde que sumamos consensos y emprendimos labores ya organizadas como Viautismo, desde abril de 2017, hemos hallado en el Congreso del Estado, voluntad política, convicción por garantizar los Derechos Humanos y vida digna para nuestros hijos e hijas, en diputadas y diputados de las dos últimas Legislaturas quienes, más allá de colores y partidos han apoyado nuestra causa en muestra de que, cuando se trata de la defensa y respeto de los Derechos Humanos, se superan diferencias y se logran acuerdos y esfuerzos solidarios, sin distingos ideloógicos.
El día 12 de julio, es una fecha memorable para nuestras vidas, familias e hijos con Trastorno del Espectro Autista y para todas las personas y sus familiares que tienen en casa a una hija o hijo extraordinario.
Es la fecha en que, por unanimidad, en 2018, las Diputadas y los Diputados, de la entonces Sexagésima Cuarta Legislatura aprobaron la Ley para la Atención, Intervención, Protección e Inclusión de las Personas con Trastorno del Espectro Autista para el Estado de Veracruz de Ignacio De La Llave, que abrió puertas, dio cimientos y amplió posibilidades de dignidad, integridad, calidad de vida para cientos de personas con TEA en la entidad y también para sus hogares.
A un año de la aprobación y promulgación, queremos compartir con ustedes, brevemente el largo trecho que hemos caminado hasta que hallamos en el Congreso del Estado, la voluntad, la sensibilidad, la solidaridad y la responsabilidad política para garantizar los Derechos Humanos de nuestros hijos, su educación, su desarrollo, su seguridad y su salud, su oportunidad de vivir y convivir en sociedad, sin discriminaciones, sin violencias, exclusiones ni abusos.
Todo empezó cuando, con todo el apoyo de la ex Diputada Cinthya Lobato Calderón y contando con toda la dedicación de la Asesora política y Coordinadora de Eventos, Profa. Lic. Rebeca Ramos Rella y de la entonces Directora del Centro de estudios para la Igualdad de Género y Derechos Humanos del Congreso, la Mtra. Martha Mendoza Parissi, fue posible concretar y sumar esfuerzos, experiencias y conocimientos, para la realización del Foro Ciudadano, MESAS DE TRABAJO: “LAS FAMILIAS, EL SISTEMA EDUCATIVO, LOS TERAPEUTAS. ¿CÓMO MEJORAMOS LA CALIDAD DE VIDA DE LAS PERSONAS CON AUTISMO EN VERACRUZ?” llevadas a cabo el 24 de mayo de 2017, en el Auditorio Sebastián Lerdo de Tejada del Congreso del Estado.
Del Foro Ciudadano emergió por elección de las y los presentes la COMISIÓN CIUDADANA PARA LA PROTECCIÓN, LA INCLUSIÓN Y LA CALIDAD DE VIDA DE LAS PERSONAS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA EN EL ESTADO DE VERACRUZ, que se dedicó a ajustar y categorizar las propuestas surgidas del Foro, para integrar el “ACUERDO CIUDADANO PARA EL MEJORAMIENTO DE LA CALIDAD DE VIDA DE LAS PERSONAS Y LA EDUCACIÓN INCLUSIVA PARA LAS PERSONAS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA EN VERACRUZ”, documento valiosísimo que todos todas pueden consultar en plataforma ISSU https://issuu.com/cinthyalobato/docs/cinthya_lobato_pdf
Para el caso de la iniciativa de Ley, es preciso resaltar que su cimiento fue el Acuerdo Ciudadano emergido de las Mesas de Trabajo del Foro; que se redactó como una Iniciativa cien por ciento ciudadana y profesionalizada por las y los especialistas.
Sin demeritar las otras Iniciativas de Ley que presentaron otros partidos, como Morena y el PRI, podemos coincidir en que la elaborada por VIAUTISMO, logró el consenso en el 90% de los puntos sustanciales que prevalecieron en el dictamen que la nació, plural, legítima, ciudadana, tras una votación histórica.
Así después de 54 reuniones de trabajo realizadas en la sede legislativa, desde abril de 2017 a junio de 2018, la esperanza de cientos de familias en Veracruz pudo concretarse, con una LEY TEA para Veracruz, más actualizada, más especializada y visionaria que la Ley federal, que asegura el respeto y libre ejercicio de los Derechos Humanos, la educación inclusiva y una mejor calidad de vida para las niñas, los niños, adolescentes y jóvenes con Trastorno del Espectro Autista en el estado y que es modelo de referencia en el país.
No obstante, a un año de la promulgación de la Ley TEA, aún hay mucho camino por andar, ya que hay pendientes y plazos que marcan los Artículos transitorios de la Ley y que, al día de hoy, han vencido.
Por esto es que VIAUTISMO INCLUYENTE A.C. ha tocado de nuevo las puertas de la sede soberana del pueblo veracruzano, para generar consensos entre las Diputadas y los Diputados, en ruta de formar un frente común de trabajo, gestiones y acciones para que la autoridad competente avance en lo que falta por atender y resolver.
En esta cruzada, hemos de reconocer el apoyo de la Diputada Érika Ayala Ríos, Coordinadora del Grupo Legislativo PRI-PVEM quien, en abril pasado en tribuna de la Comisión permanente, manifestó un exhorto al Ejecutivo Estatal para elaborar el Reglamento de la Ley y, posteriormente en reunión de trabajo con ella, pudimos lograr sus gentiles gestiones para que el Manual de orientación para Madres y Padres, que hemos redactado durante año y medio, pudiera ser considerado para editar, por el Gobierno del Estado.
En estas gestiones afortunadamente se han sumado voluntades y vocaciones, lejos de colores y partidos y, hemos contado con el respaldo de la Diputada Mónica Robles Barajas, Presidenta de la Comisión permanente de Justicia y Puntos Constitucionales y de la Comisión especial para el seguimiento a la Agenda 1020 y los ODS; de las Diputadas, Cristina Alarcón Gutiérrez y Brianda Kristel Hernández Topete, presidentas de las Comisiones permanentes de Derechos de la Niñez y la Familia y de Derechos Humanos y atención a Grupos Vulnerables respetivamente y, también con todo el respaldo de la Diputada Montserrat Ortega Ruiz, Secretaria y Vocal, en esas Comisiones, quien ha tejido consensos entre sus compañeras Diputadas, por lo que nuestra causa, ya es la causa de todas ellas, gesto que les agradecemos profundamente.
Tenemos la esperanza de que, una vez que las solicitudes que hemos realizado y que han reforzado solidariamente, las Diputadas, el Gobierno estatal nos respalde en esta cadena de esfuerzos y podamos editar y presentar para después distribuir, en todo el estado, el MANUAL DE ORIENTACIÓN PARA MADRES Y PADRES DE PERSONAS CON TEA EN VERACRUZ.
Con respecto al REGLAMENTO para le LEY TEA, hemos de informar que hemos participado en consultas con la Secretaria de Gobierno para su elaboración, pero hemos considerado fundamental que, en este importante punto, se trabaje en análisis y consulta con otros actores, para que el Reglamento sea producto de la propuesta ciudadana tal cual, como la Ley, el Acuerdo y el Foro.
Por lo anterior, anunciamos que VIAUTISMO INCLUYENTE A.C., en coorganización y, con el impulso decidido de las Diputadas mencionadas y de las integrantes de las Comisiones legislativas de Derechos Humanos y atención a Grupos Vulnerables y de Derechos de la Niñez y la Familia, estamos difundiendo la organización del FORO DE ANÁLISIS Y CONSULTA CIUDADANA “A UN AÑO DE LA LEY TEA EN VERACRUZ, AVANCEMOS HACIA EL REGLAMENTO”, para el día 4 de septiembre de 2019, en el Auditorio Sebastián Lerdo de Tejada y en el Salón Cristales del Congreso del Estado, a partir de las 9:30 y hasta las 15 horas.
