`Todos X Memito´ lanzan campaña para apoyar a niño de Poza Rica con su tratamiento contra Atrofia Muscular Espinal
La familia del pequeño Guillermo, conocido cariñosamente como Memito, inició la campaña "Todos X Memito" con el objetivo de reunir 36 millones de pesos.
Esta suma permitirá que el menor, quien apenas cuenta con un año de edad, acceda al tratamiento Zolgensma, uno de los medicamentos más caros del mundo, esencial para combatir la Atrofia Muscular Espinal Tipo 1 (AME Tipo 1) que le fue diagnosticada recientemente.
Originario de Poza Rica, Veracruz, Memito enfrenta una carrera contra el tiempo debido a la naturaleza progresiva y potencialmente mortal de su condición.
La enfermedad de AME Tipo 1 limita severamente la esperanza de vida de los niños afectados a tan solo tres años si no reciben tratamiento a tiempo, según los pronósticos médicos.
La estrategia de la familia para alcanzar este objetivo monumental es sencilla pero poderosa: solicitar una contribución de 36 pesos por persona, con la esperanza de movilizar a un millón de personas que puedan aportar a su causa.
"Queremos que Memito viva más años para así poderlo amar mucho más tiempo. Estamos contra reloj", compartió Deysi, la madre de Memito, reflejando la urgencia y el amor que motiva esta campaña.
Para aquellos interesados en sumarse a este esfuerzo colectivo, las donaciones pueden realizarse a través de la cuenta de PayPal: https://www.paypal.me/DCortezgalvan. Además, para más información y para seguir los avances de esta noble causa, se invita al público a visitar y seguir la página oficial "Todos x Memito" en Facebook.
La campaña "Todos X Memito" no es solo un llamado a la generosidad, sino una demostración de cómo la comunidad puede unirse para cambiar la vida de una familia y, lo más importante, ofrecer una esperanza de vida a Memito.
La familia y los organizadores esperan que este esfuerzo no solo reúna los fondos necesarios, sino que también aumente la conciencia sobre la AME Tipo 1 y la importancia del acceso a tratamientos vitales para todos los niños afectados por esta condición en México y más allá.
